• نوع ذهب rt PCR عكس Transcriptase R3001 2000U R3002 10000U
  • نوع ذهب rt PCR عكس Transcriptase R3001 2000U R3002 10000U
  • نوع ذهب rt PCR عكس Transcriptase R3001 2000U R3002 10000U
  • نوع ذهب rt PCR عكس Transcriptase R3001 2000U R3002 10000U
  • نوع ذهب rt PCR عكس Transcriptase R3001 2000U R3002 10000U
نوع ذهب rt PCR عكس Transcriptase R3001 2000U R3002 10000U

نوع ذهب rt PCR عكس Transcriptase R3001 2000U R3002 10000U

تفاصيل المنتج:

مكان المنشأ: الصين
اسم العلامة التجارية: GDSBio
إصدار الشهادات: /
رقم الموديل: R3001/R3002

شروط الدفع والشحن:

الحد الأدنى لكمية: 1 حقيبة
تفاصيل التغليف: صغير يوزّع مجموعة أو شحن أو oem
وقت التسليم: 8work يوم
شروط الدفع: L/C، D/A، D/P، T/T، ويسترن يونيون، MoneyGram
القدرة على العرض: 100 حقيبة/حقيبة لكلّ يوم
افضل سعر اتصل

معلومات تفصيلية

قط. ما من.: R3001/R3002 تركيز: R3001 (2,000U) R3002 (10,000U)
مظهر: عديم لون مجموعة: عكسيّ Transcriptase PCR كاشف
نشاط: ممر تضخيم إمكانية: /
علامة تجاريّة يطبع: مع علامة تجاريّة يطبع نقل مجموعة: يحزم
طاقة الإنتاجية: 100 حقيبة/حقيبة لكلّ يوم تخزين شرط: مخزن في -20°C
تسليط الضوء:

نوع ذهب rt pcr عكس transcriptase,rt pcr reverse transcriptase 2000U,2000U عكس transcriptase pcr و pcr real-time

,

rt pcr reverse transcriptase 2000U

,

2000U reverse transcriptase pcr and real time pcr

منتوج وصف

نوع ذهب Transcriptase عكسيّ R3001 (2,000U) R3002 (10,000U)

نوع ذهب Transcriptase عكسيّ

لبحث إستعمال فقط

عنصر

عنصر R3001 (2,000 U) R3002 (10,000 U)
5 × نوع ذهب مصد 100 μl 500 μl
نوع ذهب Transcriptase عكسيّ (200 U/μl) 10 μl 50 μl

 

تخزين

هذا كاشف سوفت كنت حافظت في -30~15°C.

 

وصف

نوع ذهب Transcriptase عكسيّ transcriptase جديد عكسيّ ينال بتطور in vitro جزيئيّ يؤسّس على M-MLV (RNase h-) عكس Transcriptase. الطاق أوّل cDNA يستطيع كنت اصطنعت في 37~55°C. نوع ذهب عكس Transcriptase يتلقّى أبعد بشكل ملحوظ يحسن حساسية، نوعية، إستقرار حراريّ و half-life، أيّ يكون جدّا مناسب لنسخة تسجيل عكسيّ من rna طبعة مع بنية معقّد ثانويّ. يتلقّى نوع ذهب Transcriptase عكسيّ قوّيّ تبلمر وإمتداد قدرة، أيّ يستطيع كنت استعملت للتأليف من cDNA طويل والبناء النسبة المرتفعة من بالطول أو الحجم الطبيعي cDNA مكتبة.

 

وحدة تعريف

مبلمر (rA)·استعملت Oligo (dT) كان كالطبعة/كبسولة تفجير. في 37°C ل 10 min، عيّنت المبلغ الأنزيم يتطلّب أن يضيف 1 nmol dTTP كمادة acid-insoluble كان ك 1 وحدة النشاط (U).

 

مراقبة الجودة

Exonuclease بقية كشف: 200 u من هذا منتوج و50 pmol échouer dna حضنت طبقة سفليّة كان في 37°C ل 16 h، والdna إستشراد نطاق لم يغيّر بعد مسخ صفحة إستشراد.

كشف من endonuclease بقية: حضنت 200 u من هذا منتوج و0,3 μg من pBR322 dna كان في 37°C ل 4 h، والإستشراد نطاق من الplasmid كان لم يغيّروا ب agarose هلام إستشراد.

RNase بقية كشف: حضنت المنتوج من 200 u و1 μg من 293 خلية rna كان في 37°C ل 30 min، والإستشراد نطاق الrna كان على حاله ب agarose هلام إستشراد.

E.coli dna بقية كشف: المحمّض نوويّ حامض كشفت بقية في 60 u كان ب E.coli spécifique TaqMan qPCR، والبقية من E.coli جينات كان بعض من 10 نسخة.

كشف وظيفيّ 1: 200 u أضفت أنزيم كان إلى العكسيّ نسخة تسجيل نظام، 1 μg heLa خلية rna إجماليّ كان استعملت كطبعة، Oligo (dT) 23 ككبسولة تفجير، والردّ فعل كان أوصلت في 50°C ل 45 min.1/10 cDNA منتوج كان أخذت ل PCR تضخيم من VIN مورث. agarose هلام أبدى إستشراد مع eb يلطّخ وحيد 4,6 kb نطاق.

كشف وظيفيّ 2: 200 u أضفت أنزيم كان إلى العكسيّ نسخة تسجيل نظام، 1 pg heLa خلية مجموع rna كان استعملت كطبعة، Oligo (dT) 23 ككبسولة تفجير، والردّ فعل كان أوصلت في 50°C ل 30 min.1/10 cDNA منتوج كان أخذت ل PCR تضخيم من GAPDH مورث. agarose هلام أبدى إستشراد مع eb يلطّخ وحيد 550 bp نطاق.

كشف وظيفيّ 3: 500 ng خلية heLa أخذت rna إجماليّ كطبعة، Oligo (dT) 23 vn ككبسولة تفجير، 50°C ردّ فعل ل 45 min.1/10 cDNA منتوج كان ل PCR تضخيم من Polε مورث. agarose هلام إستشراد، eb يلطّخ، وحيد 7,1 kb (riche) نطاق يستطيع كنت رأيت.

 

أمر يحتاج إنتباه

منعت RNase تلوث

رجاء حافظت المنطقة تجريبيّ نظيف. نظيف قفاز وقناع سوفت كنت ارتديت أثناء عملية. سيضمن libre سوفت كنت للأنبوب خاصّ بالطّرد المركزيّ، pipette طرف وآخر consumables يستعمل في التجربة.

كبسولة تفجير إنتقاء

الfollow up تجربة PCR

إن يكون الطبعة من أصل eukaryotic، Oligo dT عموما فضّلت، يقرن مع ال 3'مبلمر a ذيل من mRNA eukaryotic لعائد ماليّ أقصى من cDNA بالطول أو الحجم الطبيعي.

مورث يتلقّى كبسولة تفجير خاصّ (gsp) النوعية أعلى. مهما، في بعض الأحيان، الgsp يستعمل ل PCR ردّ فعل يستطيع لا بشكل فعّال أرشدت التأليف من الطاق أوّل cDNA. الآن، النسخة تسجيل عكسيّ يستطيع كنت كرّرت يستعمل Oligo dT أو hexamers عشوائيّ.

يتلقّى hexamers عشوائيّ النوعية منخفض، وكلّ rna، بما في ذلك mRNA، rRNA، و tRNA، استطاع كنت استعملت كطبعة ل hexamers عشوائيّ. hexamers عشوائيّ يستطيع كنت استعملت ككبسولة تفجير عندما الهدف يتلقّى منطقة بنية معقّد ثانويّ أو عال فصل تلوّنيّ غازيّ محتوى، أو عندما الطبعة prokaryotic والإستعمال من Oligo dT أو كبسولة تفجير spécifique (gsp) يستطيع لا بشكل فعّال أرشدت cDNA تأليف.

الfollow up تجربة qPCR

Oligo مزج dT مع hexamers عشوائيّ نتج في ال نفسه cDNA تأليف فعالية في كلّ منطقة من ال mRNA، يساعد أن يحسن الأصالة وإمكانيّة تكرار من النتيجة كمّيّ.


نوع ذهب rt PCR عكس Transcriptase R3001 2000U R3002 10000U 0

نوع ذهب rt PCR عكس Transcriptase R3001 2000U R3002 10000U 1

M-Mlv Reverse Transcriptase Rt-PCR
Dongsheng Biotech عرض sery مختلف منتوج أن يساعد أنت حقّقت PCR نجاح. لأنزيم، نا Taq يزوّد polymerase، HS Taq dna polymerase، FS Taq dna polymerase، Pfu dna polymerase وإنصهار Pfu dna polymerase حالة إخلاص عال، فعّال، حساسية PCR أداء. نحن أيضا نتلقّى طويل Taq dna polymerase لطويل PCR أداء.

M-Mlv Reverse Transcriptase Rt-PCR

تريد أن تعرف المزيد من التفاصيل حول هذا المنتج
أنا مهتم بذلك نوع ذهب rt PCR عكس Transcriptase R3001 2000U R3002 10000U هل يمكن أن ترسل لي مزيدًا من التفاصيل مثل النوع والحجم والكمية والمواد وما إلى ذلك.
شكر!